本溪妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我几年前手术的组织样本,现在还能用来做检测吗?
- 通常是可以的。医院病理科保存的石蜡切片或蜡块,在规定的保存条件下,很多年后仍能提取DNA进行检测。具体需要评估样本的保存年限和状态。您可以将情况告知顾问,由我们协调与医院沟通取样事宜。
- 结果出来了,我该挂哪个科的号去找医生看报告?
- 建议您携带报告,挂号肿瘤内科、妇科肿瘤科或您当前主治医生所在的科室。他们对肿瘤的基因检测报告解读和后续治疗策略制定更有经验。
- 单位有补充医疗保险,这个检测能给报销吗?
- 您好,这完全取决于您单位补充医疗保险的具体规定。一些福利较好的补充医疗可能涵盖部分自费项目。请您务必仔细查阅保单条款,或直接向单位人力资源部门及保险公司咨询确认。
- 我家里好几个人都得过妇科肿瘤,我做这个能查出是不是遗传的吗?
- 需要明确,本检测主要针对肿瘤组织的体细胞突变,用于指导治疗,并非专门设计用于判断遗传风险。虽然报告可能会包含一些与遗传相关的基因信息,但其主要目的和解读重点在于治疗。如果您高度怀疑家族遗传倾向,建议专门咨询遗传咨询门诊,进行针对性的胚系突变基因检测和遗传风险评估。
- 我可以用医保卡里的钱支付这8640元吗?
- 您好,不可以。本项基因检测为自费项目,8640元需由个人全额承担,不支持使用医保卡个人账户支付,也不在医保报销范围内。
用户评价 (11条,均分4.8)
产品本身很不错,检测的基因数量多,报告也很专业。唯一一点小遗憾是价格确实不便宜,希望能多有一些优惠活动或者分期付款的选择,这样能让更多有需要的家庭负担得起。不过考虑到检测的价值,还是觉得有必要做。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和理解。我们深知价格是许多家庭考虑的因素,目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会不定期推出惠民活动。我们会继续努力,让精准医疗惠及更多人。
从预约到拿到报告,整体体验不错。客服专业,报告权威。唯一的小遗憾是出报告时间比最开始说的最长时限晚了两天,等待的几天里有点着急。不过接到报告后看到这么详细的内容,觉得多等两天也值得了。
机构回复
非常抱歉在报告周期上给您带来了焦虑的等待体验。我们会复盘该案例,优化流程,努力将出报告时间稳定在承诺周期内。感谢您的宽容与最终认可!
查出卵巢囊肿,手术前医生建议做这个检测。最大感受是专业,对接的顾问很耐心,解答了我对BRCA基因的各种担忧。报告出来了,确实发现了一个有临床意义的突变,医生根据结果调整了手术方案和后续治疗计划。感觉像是为治疗加了个精准导航,很安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的治疗方案提供关键依据。精准治疗是我们的共同目标,感谢您对我们顾问专业服务的认可。祝您后续治疗顺利,早日康复!
专业感很强,从接待到采样都规范。但我觉得报告里的部分术语和统计数字对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然解读医生会讲,但自己拿回报告再看时,有些地方还是迷糊。如果能附上一份更简化通俗的摘要就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直努力在专业与可读性之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们已经着手开发面向患者的报告简化版摘要,希望在不久的将来能为您提供更佳体验。
对于自费患者来说,价格压力是实实在在的。虽然产品很好,但希望未来能有更多与医保、商保衔接的渠道,或者针对困难家庭的援助项目。报告本身专业性强,对医生帮助大。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈与建议。推动检测项目纳入更多保障体系、设立患者援助基金,正是我们努力的社会责任方向。我们会继续推进。
我这个人比较较真,签协议前把条款都看了一遍。发现他们的保密条款里,连内部研究人员接触数据都要脱敏和留痕,感觉制度设计得很严密,不是空话。就冲这份认真,我给满分。
机构回复
为您细致严谨的态度点赞。我们通过技术脱敏和权限留痕管理,确保内部人员也无法接触您的完整个人信息,感谢您的深度认可。
环境没得说,安静整洁。但我觉得价格确实偏高一些,虽然知道技术成本高,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者援助渠道的信息提示就更好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。我们理解您的感受,基因检测因技术、设备和分析成本等因素,定价确有门槛。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极考虑如何优化相关信息的提供与支持渠道。
卵巢癌复发后做的检测,用的上次手术的蜡块。不用重新取样真是省了大麻烦。报告不仅给了用药建议,还提示了哪些药可能效果不好,避免了走弯路。整个服务对复发患者来说很实用。
机构回复
感谢您的评价。对于复发患者,利用原有组织进行检测是性价比很高的选择。我们的报告特别注重“耐药性”分析,旨在帮助医生和患者避开无效治疗,精准选择后续方案。
最满意的是报告解读的后续服务。第一次解读后隔了一个月,我们拿到新方案又有疑问,试着再次联系,解读老师竟然很快安排了第二次沟通,而且不收费!这种持续的支持让人感觉很安心,不是一锤子买卖。
机构回复
我们相信,基因报告的解读应是伴随治疗决策过程的持续服务。只要在服务周期内,我们乐意为您提供不限次数的专业咨询,确保信息被充分理解与应用。
妈妈查出来子宫内膜癌,医生推荐做这个151基因检测。报告拿到后密密麻麻全是数据,真看不懂。但解读老师非常耐心,约了视频,一页一页讲,特别是那个MSI-H和几个靶向药的关系,讲得很清楚。让我们对后续治疗有了方向,感觉钱花得值。
机构回复
感谢您的认可!我们深知基因报告的专业门槛,因此配备了专业的遗传咨询师进行一对一解读,力求将复杂的科学数据转化为清晰的治疗导航。祝阿姨治疗顺利!
整个服务流程规范,从采样指导到报告查询,每一步都有短信提醒,很安心。报告内容扎实,帮我确认了林奇综合征的相关风险,这对我这个肠癌患者规划后续的妇科监测太重要了。非常满意,会推荐给病友群里的朋友们。
机构回复
感谢您的高度认可。林奇综合征的筛查对于跨肿瘤种类的健康管理至关重要。很高兴我们的服务能为您提供关键信息。您的推荐是对我们最大的鼓励!
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